Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Paracetamol Helcor 500 mg comprimate

Paracetamol 500 mg · comprimate · administrare orală · AC Helcor Pharma S.R.L., România

Paracetamol Helcor 500 mg conține paracetamol și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE01). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Paracetamol
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE01
Deținătorul APP
AC Helcor Pharma S.R.L., România
Fabricant
AC Helcor S.R.L., România
Ambalaje autorizate
10, 20 și 60 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 13588/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13588/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 blist. din PVC incolor transparent/Al x 10 compr. W67354001 13588/2020/01 3 ani OTC —
Cutie cu 2 blist. din PVC incolor transparent/Al x 10 compr. W67354002 13588/2020/02 3 ani OTC —
Cutie cu 6 blist. din PVC incolor transparent/Al x 10 compr. W67354003 13588/2020/03 3 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol 500 mg

26 autorizate în România, 25 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paracetamol »

Alte prospecte Paracetamol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM