Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Paroxetina Teva 20 mg comprimate filmate

Paroxetină 20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Țările de Jos

Paroxetina Teva 20 mg conține paroxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06AB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Paroxetină
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N06AB05
Deținătorul APP
Teva B.V., Țările de Jos
Fabricant
Teva Pharma, S.L.U., Spania
Autorizație (APP)
nr. 15409/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15409/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. W70232001 15409/2024/01 2 ani Rețetă
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 10x1 compr. film. W70232011 15409/2024/11 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W70232002 15409/2024/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 14x1 compr. film. W70232012 15409/2024/12 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 20 compr. film. W70232003 15409/2024/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 20x1 compr. film. W70232013 15409/2024/13 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W70232004 15409/2024/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 28x1 compr. film. W70232014 15409/2024/14 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. PEID x 28 compr. film. W70232021 15409/2024/21 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W70232005 15409/2024/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 30x1 compr. film. W70232015 15409/2024/15 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 50 compr. film. W70232006 15409/2024/06 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 50x1 compr. film. W70232016 15409/2024/16 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W70232007 15409/2024/07 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 56x1 compr. film. W70232017 15409/2024/17 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. PEID x 56 compr. film. W70232022 15409/2024/22 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W70232008 15409/2024/08 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 60x1 compr. film. W70232018 15409/2024/18 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 98 compr. film. W70232009 15409/2024/09 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 98x1 compr. film. W70232019 15409/2024/19 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 compr. film. W70232010 15409/2024/10 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate PA-Al-PVC/Al pt. elib. unei unitati dozate x 100x1 compr. film. W70232020 15409/2024/20 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. film. W70232023 15409/2024/23 2 ani PRF
Cutie cu 1 flac. PEID x 250 compr. film. W70232024 15409/2024/24 2 ani PRF

Paroxetină 20 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paroxetină »

Alte prospecte Paroxetina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM