Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Paxetin 20 mg comprimate filmate

Paroxetină 20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Olanda

Paxetin 20 mg conține paroxetină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06AB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Paroxetină
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N06AB05
Deținătorul APP
Teva B.V., Olanda
Fabricant
Actavis Group HF., Islanda
Autorizație (APP)
nr. 12940/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12940/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. OPA-Al-PVC/PVC-Al-OPA x 10 compr. film. W64362001 12940/2020/01 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PP x 20 compr. film. W64362003 12940/2020/03 3 ani PRF
Cutie cu 3 blist. OPA-Al-PVC/PVC-Al-OPA x 10 compr. film. W64362002 12940/2020/02 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PP x 30 compr. film. W64362004 12940/2020/04 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PP x 60 compr. film. W64362005 12940/2020/05 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PP x 100 compr. film. W64362006 12940/2020/06 3 ani PRF

Paroxetină 20 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu paroxetină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM