Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Pomalidomida Grindeks 4 mg capsule

Pomalidomidă 4 mg · capsule · administrare orală · AS Grindeks, Letonia

Pomalidomida Grindeks 4 mg conține pomalidomidă și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pomalidomidă
Concentrație
4 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AX06
Deținătorul APP
AS Grindeks, Letonia
Ambalaje autorizate
14 și 21 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 15803/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15803/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 14 caps. W70887002 15803/2025/02 4 ani PR
Cutie cu blist. cu doze unitare PVC-PCTFE-PVC/Al x 14x1 caps. W70887003 15803/2025/04 4 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PCTFE-PVC/Al x 21 caps. W70887001 15803/2025/01 4 ani PR
Cutie cu blist. cu doze unitare PVC-PCTFE-PVC/Al x 21x1 caps. W70887004 15803/2025/03 4 ani PR

Pomalidomidă 4 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pomalidomidă »

Alte prospecte Pomalidomida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM