Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Pomalidomida Sanexcel 4 mg capsule

Pomalidomidă 4 mg · capsule · administrare orală · J.J. Bishop Health A.S., Republica Cehă

Pomalidomida Sanexcel 4 mg conține pomalidomidă și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pomalidomidă
Concentrație
4 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AX06
Deținătorul APP
J.J. Bishop Health A.S., Republica Cehă
Fabricant
Tecnimede-Sociedade Tecnico-Medicinal, S.A., Portugalia
Ambalaje autorizate
21 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 16738/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16738/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. opace PVC/PCTFE (Aclar)/PVC-Al x 21 caps. W72050001 16738/2026/01 3 ani PR

Pomalidomidă 4 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pomalidomidă »

Alte prospecte Pomalidomida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM