Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Pradaxa 75 mg capsule

Dabigatran etexilat 75 mg · capsule · administrare orală · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania

Pradaxa 75 mg conține dabigatran etexilat și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AE07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dabigatran etexilat
Concentrație
75 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AE07
Deținătorul APP
Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Fabricant
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
10, 30 și 60 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 442/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 blist. (Al/Al) x 10 caps. (10x1 blister perforat unidoza ) W52942001 442/2008/01 2 ani PRF
Cutie x 3 blist. (Al/Al) x 10 caps. (30x1 blister perforat unidoza ) W52942002 442/2008/02 2 ani PRF
Cutie x 6 blist. (Al/Al) x 10 caps. (60 x1 blister perforat unidoza ) W52942003 442/2008/03 2 ani PRF
Cutie x 1 flac. PP x 60 caps. W52942004 442/2008/04 2 ani PRF

Dabigatran etexilat 75 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dabigatran etexilat »

Alte prospecte Pradaxa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM