Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Wasedoc 75 mg capsule

Dabigatran etexilat 75 mg · capsule · administrare orală · Terapia S.A., România

Wasedoc 75 mg conține dabigatran etexilat și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AE07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dabigatran etexilat
Concentrație
75 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AE07
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Fabricant
Towa Pharmaceutical Europe S.L., Spania
Ambalaje autorizate
10, 30 și 60 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 16877/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16877/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PE/Al perforate x 10 caps. W69063001 16877/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PE/Al perforate x 30 caps. W69063002 16877/2026/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PE/Al perforate x 60 caps. W69063003 16877/2026/03 2 ani PRF

Dabigatran etexilat 75 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dabigatran etexilat »

Alte prospecte Wasedoc

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM