Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Preductal 40 mg capsule cu eliberare prelungită

Trimetazidină 40 mg · capsule cu eliberare prelungită · administrare orală · LES Laboratoires Servier, Franța

Preductal 40 mg conține trimetazidină și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EB15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Trimetazidină
Concentrație
40 mg
Formă farmaceutică
Capsule cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C01EB15
Deținătorul APP
LES Laboratoires Servier, Franța
Fabricant
Egis Pharmaceuticals PLC, Ungaria
Ambalaje autorizate
30, 60 și 90 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 15313/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15313/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. din poliamida-aluminiu-PVC/Al x 30 caps. W70100001 15313/2024/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. din poliamida-aluminiu-PVC/Al x 60 caps. W70100002 15313/2024/02 2 ani P6L
Cutie cu blist. din poliamida-aluminiu-PVC/Al x 90 caps. W70100003 15313/2024/03 2 ani P6L

Alte prospecte Preductal

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM