Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Preductal MR 35 mg comprimate cu eliberare modificată

Trimetazidină 35 mg · comprimate cu eliberare modificată · administrare orală · LES Laboratoires Servier, Franța

Preductal MR 35 mg conține trimetazidină și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01EB15). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Trimetazidină
Concentrație
35 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare modificată
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
C01EB15
Deținătorul APP
LES Laboratoires Servier, Franța
Fabricant
LES LAB. Servier IND., Franța
Autorizație (APP)
nr. 670/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 670/2008. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 2 blist. Al/PVC x 30 compr. film. elib. modif. W07058001 670/2008/01 3 ani P6L
Cutie x 50 blist. Al/PVC x 10 compr. film. elib. modif. W07058002 670/2008/02 3 ani PR
Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr. film. elib. modif. W07058003 670/2008/03 3 ani PR

Trimetazidină 35 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu trimetazidină »

Alte prospecte Preductal

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM