Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Prosinus 500 mg/30 mg comprimate filmate

Paracetamol + Pseudoefedrină 500 mg/30 mg · comprimate filmate · administrare orală · Fiterman Pharma S.R.L., România

Prosinus 500 mg/30 mg conține paracetamol și pseudoefedrină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BE51). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI)
Paracetamol + Pseudoefedrină
Concentrație
500 mg/30 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
N02BE51
Deținătorul APP
Fiterman Pharma S.R.L., România
Fabricant
S.C. Laropharm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
12 și 20 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 16801/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16801/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 6 compr. film. W66106001 16801/2026/01 4 ani OTC —
Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 10 compr. film. W66106002 16801/2026/02 4 ani OTC —

Alte medicamente cu paracetamol + pseudoefedrină 500 mg/30 mg

6 autorizate în România, 6 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Prosinus

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM