Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16697/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Quadrixam 10 mg/2,5 mg/10 mg/5 mg capsule
Perindopril + Indapamidă + Amlodipină + Bisoprolol 10 mg/2,5 mg/10 mg/5 mg · capsule · administrare orală · LES Laboratoires Servier, Franța
Quadrixam 10 mg/2,5 mg/10 mg/5 mg conține perindopril și indapamidă și amlodipină și bisoprolol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09BX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Perindopril + Indapamidă + Amlodipină + Bisoprolol
- Concentrație
- 10 mg/2,5 mg/10 mg/5 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- C09BX06
- Deținătorul APP
- LES Laboratoires Servier, Franța
- Fabricant
- Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Polonia
- Ambalaje autorizate
- 30 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 16697/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din PP x 30 caps. | W72014001 | 16697/2026/01 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Quadrixam
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM