Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Refacto AF 500 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă în seringă preumplută

Moroctocog alfa 500 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Refacto AF 500 UI conține moroctocog alfa și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Moroctocog alfa
Concentrație
500 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD02
Deținătorul APP
Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant
Wyeth Farma S.A, Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 103/1999

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 seringa preumpluta+1 tija a pistonului+ 1 set de perfuzie steril+2 tampoane cu alcool medicinal+1 plasture+1 bucata de tifon+1 capac steril pt aerisire W64779001 103/1999/06 3 ani PR

Moroctocog alfa 500 UI: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu moroctocog alfa »

Alte prospecte Refacto

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM