Refixia 3000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Nonacog beta pegol 3000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Novo Nordisk A/S, Danemarca

Refixia 3000 UI conține nonacog beta pegol și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Nonacog beta pegol
Concentrație: 3000 UI
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC: B02BD04
Deținătorul APP: Novo Nordisk A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1193/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flacon de sticla (de tip I) cu pulb.+1 seringa preumpluta cu 4 ml solv.+1 tija pentru piston+1 adaptor steril pentru flacon	W69457001	1193/2017/04	2 ani (inainte de deschidere)	Rețetă

Alte prospecte Refixia

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM