Rybrevant 2240 mg soluție injectabilă

Amivantamab 2240 mg · soluție injectabilă · injectabil · Janssen-Cilag International NV, Belgia

Rybrevant 2240 mg conține amivantamab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Amivantamab
Concentrație: 2240 mg
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01FX18
Deținătorul APP: Janssen-Cilag International NV, Belgia
Fabricant: Janssen Biologics B.V., Olanda
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1594/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla x 14 ml conc. (contine 2240 mg amivantamab)	W71436001	1594/2021/03	24 luni;flacon nedeschis	PR

Alte prospecte Rybrevant

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM