Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Salmex 50 micrograme/500 micrograme/doza pulbere de inhalat unidoză

Salmeterol + Fluticazonă 50 micrograme/500 micrograme · pulbere de inhalat unidoză · administrare inhalatorie · Glenmark Pharmaceuticals S.R.O., Republica Cehă

Salmex 50 micrograme/500 micrograme/doza conține salmeterol și fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Salmeterol + Fluticazonă
Concentrație
50 micrograme/500 micrograme
Formă farmaceutică
Pulbere de inhalat unidoză
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AK06
Deținătorul APP
Glenmark Pharmaceuticals S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Celon Pharma S.A., Polonia
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15077/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15077/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 dispozitiv cu 60 doze de inhalat W67890001 15077/2023/01 2 ani PRF
Cutie cu 2 dispozitive cu 60 doze de inhalat W67890002 15077/2023/02 2 ani PRF
Cutie cu 3 dispozitive cu 60 doze de inhalat W67890003 15077/2023/03 2 ani PRF
Cutie cu 10 dispozitive cu 60 doze de inhalat W67890004 15077/2023/04 2 ani PRF

Salmeterol + fluticazonă 50 micrograme/500 micrograme: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM