Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Zoreeda Ciphaler 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat

Salmeterol + Fluticazonă 50 micrograme/500 micrograme · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Cipla Europe NV, Belgia

Zoreeda Ciphaler 50 micrograme/500 micrograme conține salmeterol și fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Salmeterol + Fluticazonă
Concentrație
50 micrograme/500 micrograme
Formă farmaceutică
Pulbere de inhalat
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
R03AK06
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14983/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14983/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 dispozitiv de inhalat din plastic de culoare rosie rubinie-alba care contine 1 folie cu 60 de blistere plasate la distante regulate W71064001 14983/2023/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa deschiderea saculetului-2 luni P6L

Salmeterol + fluticazonă 50 micrograme/500 micrograme: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Zoreeda

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM