Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Saphnelo 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Anifrolumab 150 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Astrazeneca AB, Suedia

Saphnelo 300 mg conține anifrolumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AG11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Anifrolumab
Concentrație
150 mg/ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AG11
Deținătorul APP
Astrazeneca AB, Suedia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1623/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla x 2 ml conc. (contine 300 mg anifrolumab) W68471001 1623/2022/01 3 ani PR

Anifrolumab 150 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu anifrolumab »

Alte prospecte Saphnelo

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM