Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Shingrix pulbere + suspensie pentru suspensie injectabilă

Vaccin varicelo-zosterian (recombinant, cu adjuvant) · pulbere + suspensie pentru suspensie injectabilă · injectabil · Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia

Shingrix conține vaccin varicelo-zosterian (recombinant, cu adjuvant) și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BK03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Formă farmaceutică
Pulbere + suspensie pentru suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J07BK03
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
Fabricant
Glaxosmithkline Biologicals SA, Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1272/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 flac. pulb. (antigen)+1 flac. susp. (adjuvant) W71013001 1272/2018/01 3 ani PRF
10 flac. pulb. (antigen)+10 flac. susp. (adjuvant) W71013002 1272/2018/02 3 ani PRF

Alte prospecte Shingrix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM