Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Sitagliptin Sun 50 mg comprimate filmate

Sitagliptină 50 mg · comprimate filmate · administrare orală · SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Olanda

Sitagliptin Sun 50 mg conține sitagliptină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BH01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sitagliptină
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BH01
Deținătorul APP
SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Olanda
Autorizație (APP)
nr. 1598/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PA/Al/PE x 28 compr. film. W68392001 1598/2021/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA/Al/PE x 56 compr. film. W68392002 1598/2021/06 2 ani PRF
Cutie cu 1 flacon x 90 compr. film. W68392004 1598/2021/08 2 ani PRF
Cutie cu blist. PA/Al/PE x 98 compr. film. W68392003 1598/2021/07 2 ani PRF

Sitagliptină 50 mg: toți producătorii

11 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sitagliptină »

Alte prospecte Sitagliptin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM