Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Sulfat de Atropina Evolan 1 mg/ml soluție injectabilă

Atropină 1 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Evolan Pharma AB, Suedia

Sulfat de Atropina Evolan 1 mg/ml conține atropină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tulburări gastro-intestinale funcționale” (cod ATC A03BA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Atropină
Concentrație
1 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A03BA01
Deținătorul APP
Evolan Pharma AB, Suedia
Fabricant
Takeda Austria GmbH, Austria
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 6061/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6061/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu inel de rupere sau punct de rupere x 1 ml sol. inj. W71783001 6061/2013/01 2 ani PR
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora, cu inel de rupere sau cu punct de rupere x 1 ml sol. inj. W71783002 6061/2013/02 2 ani PR

Atropină 1 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu atropină »

Alte prospecte Sulfat

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM