Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15945/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Budesonidă + Formoterol 80 micrograme/2,25 micrograme · suspensie de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Astrazeneca AB, Suedia
Symbicort 80 micrograme/2,25 micrograme/inhalatie conține budesonidă și formoterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15945/2025. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 punga din folie laminata+1 dispozitiv de inhalare alcatuit dintr-un flac. presurizat,inchis cu o valva dozatoare si atasat unui indicator al dozelor,inclus intr-un dispozitiv inhalator din plastic de culoare rosie care elib. 60 inhalatii | W66886001 | 15945/2025/01 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a dispozitivului-3 luni | P6L |
| Cutie cu 1 punga din folie laminata+1 dispozitiv de inhalare alcatuit dintr-un flac. presurizat,inchis cu o valva dozatoare si atasat unui indicator al dozelor,inclus intr-un dispozitiv inhalator din plastic de culoare rosie care elib. 120 inhalatii | W66886002 | 15945/2025/02 | 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a dispozitivului-3 luni | P6L |
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM