Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalatie pulbere de inhalat

Budesonidă + Formoterol 320 micrograme/9 micrograme/inhalatie · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Astrazeneca AB, Suedia

Symbicort Turbuhaler 320 micrograme/9 micrograme/inhalatie conține budesonidă și formoterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AK07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Budesonidă + Formoterol
Concentrație
320 micrograme/9 micrograme/inhalatie
Formă farmaceutică
Pulbere de inhalat
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
R03AK07
Deținătorul APP
Astrazeneca AB, Suedia
Ambalaje autorizate
5 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 7052/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7052/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 inhalator din material plastic cu 60 doze pulb. de inhal. W56428001 7052/2014/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 inhalatoare din material plastic cu 60 doze pulb. de inhal. W56428002 7052/2014/02 3 ani P6L
Cutie cu 3 inhalatoare din material plastic cu 60 doze pulb. de inhal. W56428003 7052/2014/03 3 ani P6L
Cutie cu 10 inhalatoare din material plastic cu 60 doze pulb. de inhal. W56428004 7052/2014/04 3 ani P6L
Cutie cu 18 inhalatoare din material plastic cu 60 doze pulb. de inhal. W56428005 7052/2014/05 3 ani P6L

Alte prospecte Symbicort

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM