Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Takhzyro 300 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Lanadelumab 300 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland BR, Irlanda
Takhzyro 300 mg conține lanadelumab și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente hematologice” (cod ATC B06AC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lanadelumab
- Concentrație
- 300 mg
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B06AC05
- Deținătorul APP
- Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland BR, Irlanda
- Fabricant
- Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1340/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| 2 seringi preumplute x 2 ml sol. | W68151001 | 1340/2018/05 | 2 ani | PR |
Lanadelumab 300 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Takhzyro 300 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland BR, Irlanda · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lanadelumab »
Alte prospecte Takhzyro
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM