Tantum Verde cu Aroma de Lamaie 3 mg pastile

Tantum Verde cu aromă de lămâie conține clorhidrat de benzidamină și poate fi administrat ca tratament analgezic - antiinflamator în afecțiunile cavității bucale și faringelui la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Nu utilizați Tantum Verde cu aromă de lămâie

• dacă sunteți alergic la clorhidrat de benzidamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Nu se recomandă administrarea pastilelor la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Atenționări și precauții

În cazul persistenței simptomelor sau dacă nu se obține rezultatul dorit cu acest tratament este necesar să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest lucru este valabil și în cazul consumării din neatenție a unor doze mari de clorhidrat de benzidamină (de exemplu, în cazul copiilor).

Tantum Verde cu aromă de lămâie împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Deoarece până în prezent nu au fost semnalate interacțiuni, este posibilă utilizarea concomitentă cu alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Nu trebuie să utilizați Tantum Verde cu aromă de lămâie în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar și la recomandarea medicului dumneavoastră. Dacă tratamentul este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Utilizarea Tantum Verde cu aromă de lămâie în timpul alăptării este permisă numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Utilizarea Tantum Verde cu aromă de lămâie în dozele recomandate nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Tantum Verde conține izomalt (care este un tip de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Tantum Verde cu aromă de lămâie conține 3,26 mg aspartam per fiecare pastilă. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.

Acest medicament conține aromă de mentă cu alcool benzilic, citronelol, d-limonen, eugenol, geraniol, linalool și aromă de lămâie cu alcool benzilic, citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalool. Aceștia pot determina reacții alergice.

Acest medicament conține butilhidroxianisol care este un component al aromei de lămâie. Poate provoca reacții adverse la nivelul pielii, localizate (de exemplu, dermatită de contact) sau iritație a ochilor sau mucoaselor.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de o pastilă Tantum Verde cu aromă de lămâie de 3 ori pe zi.

Nu se recomandă administrarea pastilelor la copiii cu vârsta sub 6 ani. Administrarea pastilelor la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani se face numai sub supravegherea unui adult.

Durata tratamentului

Durata tratamentului nu trebuie să fie mai mare de 7 zile.

Mod de administrare

Se lasă pastilele să se topească în gură.

Dacă utilizați mai mult Tantum Verde cu aromă de lămâie decât trebuie

Trebuie să vă adresați imediat medicului.

Dacă uitați să utilizați Tantum Verde cu aromă de lămâie

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Tantum Verde cu aromă de lămâie

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Imediat după administrare este posibilă apariția unei senzații de amorțeală la nivelul gurii și faringelui care face parte din efectul analgezic al medicamentului și dispare după puțin timp. Astfel de manifestări dispar după oprirea utilizării pastilelor.

Reacții adverse mai puțin frecvente: fotosensibilitate

Reacții adverse rare

• senzație de arsură;
• uscăciune a mucoasei bucale.

Reacții adverse foarte rare

• spasm la nivelul laringelui;
• umflarea gurii sau gâtului.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută

• Reacții alergice (reacții de hipersensibilitate)
• Reacții alergice severe (șoc anafilactic), semne care pot să includă dificultăți la respirație, durere în piept sau senzație de apăsare în piept și/sau senzație de amețeală/leșin, mâncărimi severe la nivelul pielii sau noduli formați pe piele, umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului și care pot pune viața în pericol.

În cazul apariției de reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA

SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Ce conține Tantum Verde cu aromă de lămâie

• Substanța activă este clorhidratul de benzidamină. Fiecare pastilă conține clorhidrat de benzidamină 3 mg.
• Celelalte componente sunt: izomalt (E 953), aspartam (E 951), acid citric monohidrat, aromă de mentă, aromă de lămâie, galben de chinolină (E 104), indigotină (E 132).

Cum arată Tantum Verde cu aromă de lămâie și conținutul ambalajului

Tantum Verde cu aromă de lămâie este disponibil sub formă de pastile de culoare galben-verzuie, translucide, de formă pătrată, cu o cavitate centrală, cu gust caracteristic de lămâie.

Ambalaj

Cutie cu 2 pachete din hârtie laminată cu aluminiu (polietilenă/hârtie/aluminiu) a câte 10 pastile ambalate individual în hârtie parafinată. Cutie cu 3 pachete din hârtie laminată cu aluminiu (polietilenă/hârtie/aluminiu) a câte 10 pastile ambalate individual în hârtie parafinată. Cutie cu 2 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 pastile. Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 pastile.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Angelini Pharma S.p.A. Viale Amelia, 70, 00181 Roma, Italia

Fabricanți AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO, A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio 22, 60131 Ancona Italia

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site Diététique et Pharmacie, Zone Industrielle de la Coudette, 32290 Aignan Franța

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026.