Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Tantum Verde cu Aroma de Menta 3 mg pastile

Benzidamină 3 mg · pastile · administrare orală · Angelini Pharma S.p.A., Italia

Tantum Verde cu Aroma de Menta 3 mg conține benzidamină și face parte din grupa terapeutică „Preparate pentru gât” (cod ATC R02AX03). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Benzidamină
Concentrație
3 mg
Formă farmaceutică
Pastile
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
R02AX03
Deținătorul APP
Angelini Pharma S.p.A., Italia
Fabricant
Aziende Chimiche Riunite A.F.-Acraf S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
20 și 30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 7149/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7149/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 pachete din hartie laminata cu aluminiu x 10 pastile ambalate individual in hartie parafinata W71673001 7149/2014/01 4 ani OTC —
Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 pastile W71673003 7149/2014/03 4 ani OTC —
Cutie cu 3 pachete din hartie laminata cu aluminiu x 10 pastile ambalate individual in hartie parafinata W71673002 7149/2014/02 4 ani OTC —
Cutie cu 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 pastile W71673004 7149/2014/04 4 ani OTC —

Alte medicamente cu benzidamină 3 mg

9 autorizate în România, 9 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu benzidamină »

Alte prospecte Tantum

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM