Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Teriflunomida Stada 14 mg comprimate filmate

Teriflunomidă 14 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada M&D SRL, România

Teriflunomida Stada 14 mg conține teriflunomidă și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AK02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Teriflunomidă
Concentrație
14 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AK02
Deținătorul APP
Stada M&D SRL, România
Fabricant
Pharmadox Healthcare Limited, Malta
Ambalaje autorizate
14, 28 și 84 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 14777/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14777/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W69294003 14777/2022/03 36 luni PR
Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W69294001 14777/2022/01 36 luni Rețetă
Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film. W69294002 14777/2022/02 36 luni Rețetă

Teriflunomidă 14 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu teriflunomidă »

Alte prospecte Teriflunomida

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM