Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Thyrozol 5 mg comprimate filmate

Tiamazol 5 mg · comprimate filmate · administrare orală · Merck Romania SRL, România

Thyrozol 5 mg conține tiamazol și face parte din grupa terapeutică „Terapia tiroidiană” (cod ATC H03BB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tiamazol
Concentrație
5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
H03BB02
Deținătorul APP
Merck Romania SRL, România
Fabricant
Merck Kgaa, Germania
Autorizație (APP)
nr. 4337/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4337/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film. (2 blist. x 10 compr. film.) W66143001 4337/2012/01 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film. (2 blist. x 15 compr. film.) W66143002 4337/2012/02 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film. (3 blist. x 10 compr. film.) W66143005 4337/2012/05 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film. (2 blist. x 25 compr. film.) W66143003 4337/2012/03 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film. (5 blist. x 10 compr. film.) W66143006 4337/2012/06 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film. (4 blist. x 25 compr. film.) W66143004 4337/2012/04 4 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film. (10 blist. x 10 compr. film.) W66143007 4337/2012/07 4 ani P6L

Alte prospecte Thyrozol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM