Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Tigecycline Accord 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Tigeciclină 50 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare S.L.U., Spania

Tigecycline Accord 50 mg conține tigeciclină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01AA12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tigeciclină
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01AA12
Deținătorul APP
Accord Healthcare S.L.U., Spania
Fabricant
Accord Healthcare Polska SP.Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1394/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta de 10 ml care contin pulb. pt. sol. perf. W66785001 1394/2020/01 2 ani PR

Tigeciclină 50 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tigeciclină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM