Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Trabectedin Ever Pharma 0,25 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Trabectedină 0,25 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Ever Valinject GmbH, Austria

Trabectedin Ever Pharma 0,25 mg conține trabectedină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Trabectedină
Concentrație
0,25 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01CX01
Deținătorul APP
Ever Valinject GmbH, Austria
Fabricant
Ever Pharma Jena GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15054/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15054/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W69703001 15054/2023/01 2 ani PR

Trabectedină 0,25 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu trabectedină »

Alte prospecte Trabectedin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM