Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Trabectedina Stada 0,25 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Trabectedină 0,25 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Stada Arzneimittel AG, Germania

Trabectedina Stada 0,25 mg conține trabectedină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01CX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Trabectedină
Concentrație
0,25 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
L01CX01
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Prestige Promotion Verkaufsförderung, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15333/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15333/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W70188001 15333/2024/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat Rețetă

Trabectedină 0,25 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu trabectedină »

Alte prospecte Trabectedina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM