Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Vedida 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Voriconazol 200 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Medochemie Ltd., Cipru

Vedida 200 mg conține voriconazol și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Voriconazol
Concentrație
200 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J02AC03
Deținătorul APP
Medochemie Ltd., Cipru
Fabricant
Elpen Pharmaceutical Co. Inc., Grecia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 16500/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16500/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 50 ml cu pulb. pt. sol. perf. W67738001 16500/2026/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF

Voriconazol 200 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu voriconazol »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM