Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ventolin 100 Inhaler Cfc-Free suspensie de inhalat presurizată

Salbutamol 100 µg/doza · suspensie de inhalat presurizată · administrare inhalatorie · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Ventolin 100 Inhaler Cfc-Free conține salbutamol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Salbutamol
Concentrație
100 µg/doza
Formă farmaceutică
Suspensie de inhalat presurizată
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03AC02
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant
Glaxo Wellcome Productions, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 675/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 675/2008. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flacon presurizat din Al prevazut cu valva dozatoare x 200 doze + dispozitiv de administrare W71786001 675/2008/01 2 ani PRF

Salbutamol 100 µg/doza: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu salbutamol »

Alte prospecte Ventolin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM