Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Xaboplax 10 mg comprimate filmate

Rivaroxaban 10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Xaboplax 10 mg conține rivaroxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rivaroxaban
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF01
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
LEK Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 15231/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15231/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 5 compr. film. W69932001 15231/2023/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 5x1 compr. film. W69932012 15231/2023/12 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 10 compr. film. W69932002 15231/2023/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 10x1 compr. film. W69932013 15231/2023/13 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. film. W69932003 15231/2023/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. film. W69932014 15231/2023/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 20 compr. film. W69932004 15231/2023/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. film. W69932005 15231/2023/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. film. W69932015 15231/2023/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 30 compr. film. W69932006 15231/2023/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 30x1 compr. film. W69932016 15231/2023/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 42 compr. film. W69932007 15231/2023/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 42x1 compr. film. W69932017 15231/2023/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 50 compr. film. W69932008 15231/2023/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. film. W69932018 15231/2023/18 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 56 compr. film. W69932021 15231/2023/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. film. W69932009 15231/2023/09 3 ani Rețetă
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 98 compr. film. W69932010 15231/2023/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 98x1 compr. film. W69932019 15231/2023/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 100 compr. film. W69932011 15231/2023/11 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 100x1 compr. film. W69932020 15231/2023/20 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 100 compr. film. W69932022 15231/2023/22 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 112 compr. film. W69932023 15231/2023/23 3 ani PRF

Rivaroxaban 10 mg: toți producătorii

22 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rivaroxaban »

Alte prospecte Xaboplax

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM