Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Xaboplax 15 mg comprimate filmate

Rivaroxaban 15 mg · comprimate filmate · administrare orală · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România

Xaboplax 15 mg conține rivaroxaban și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Rivaroxaban
Concentrație
15 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B01AF01
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România
Fabricant
LEK Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 15232/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15232/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 5 compr. film. W69933001 15232/2023/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 5x1 compr. film. W69933012 15232/2023/12 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 10 compr. film. W69933002 15232/2023/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 10x1 compr. film. W69933013 15232/2023/13 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. film. W69933003 15232/2023/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. film. W69933014 15232/2023/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 20 compr. film. W69933004 15232/2023/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. film. W69933005 15232/2023/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. film. W69933015 15232/2023/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 30 compr. film. W69933006 15232/2023/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 30x1 compr. film. W69933016 15232/2023/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 42 compr. film. W69933007 15232/2023/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 42x1 compr. film. W69933017 15232/2023/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 50 compr. film. W69933008 15232/2023/08 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. film. W69933018 15232/2023/18 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 56 compr. film. W69933021 15232/2023/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. film. W69933009 15232/2023/09 3 ani Rețetă
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 98 compr. film. W69933010 15232/2023/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 98x1 compr. film. W69933019 15232/2023/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 100 compr. film. W69933011 15232/2023/11 3 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate din PVC-PE-PVdC/Al x 100x1 compr. film. W69933020 15232/2023/20 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 100 compr. film. W69933022 15232/2023/22 3 ani PRF
Cutie cu 1 flac. din PEID x 112 compr. film. W69933023 15232/2023/23 3 ani PRF

Rivaroxaban 15 mg: toți producătorii

24 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rivaroxaban »

Alte prospecte Xaboplax

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM