Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Xoruten 10 mg comprimate

Ruxolitinib 10 mg · comprimate · administrare orală · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Xoruten 10 mg conține ruxolitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ruxolitinib
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EJ01
Deținătorul APP
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria
Fabricant
Coripharma EHF., Islanda
Autorizație (APP)
nr. 16825/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16825/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72158001 16825/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. W72158007 16825/2026/07 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72158013 16825/2026/13 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72158002 16825/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. W72158008 16825/2026/08 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72158014 16825/2026/14 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72158003 16825/2026/03 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. W72158009 16825/2026/09 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72158015 16825/2026/15 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72158004 16825/2026/04 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 compr. W72158010 16825/2026/10 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72158016 16825/2026/16 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72158005 16825/2026/05 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 compr. W72158011 16825/2026/11 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72158017 16825/2026/17 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72158006 16825/2026/06 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 compr. W72158012 16825/2026/12 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72158018 16825/2026/18 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 W72158019 16825/2026/19 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 W72158020 16825/2026/20 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 W72158021 16825/2026/21 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 W72158022 16825/2026/22 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 W72158023 16825/2026/23 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 W72158024 16825/2026/24 2 ani PR

Ruxolitinib 10 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ruxolitinib »

Alte prospecte Xoruten

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM