Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Xoruten 20 mg comprimate

Ruxolitinib 20 mg · comprimate · administrare orală · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Xoruten 20 mg conține ruxolitinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EJ01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ruxolitinib
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EJ01
Deținătorul APP
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria
Fabricant
Coripharma EHF., Islanda
Autorizație (APP)
nr. 16827/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16827/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72160001 16827/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 compr. W72160007 16827/2026/07 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14 compr. W72160013 16827/2026/13 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72160002 16827/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 compr. W72160008 16827/2026/08 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28 compr. W72160014 16827/2026/14 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72160003 16827/2026/03 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 compr. W72160009 16827/2026/09 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56 compr. W72160015 16827/2026/15 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72160004 16827/2026/04 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 compr. W72160010 16827/2026/10 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60 compr. W72160016 16827/2026/16 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72160005 16827/2026/05 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 compr. W72160011 16827/2026/11 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140 compr. W72160017 16827/2026/17 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72160006 16827/2026/06 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 compr. W72160012 16827/2026/12 2 ani PR
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168 compr. W72160018 16827/2026/18 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 14x1 W72160019 16827/2026/19 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 28x1 W72160020 16827/2026/20 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 56x1 W72160021 16827/2026/21 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 60x1 W72160022 16827/2026/22 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 140x1 W72160023 16827/2026/23 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare tip calendar PVC-PE-PVdC/Al x 168x1 W72160024 16827/2026/24 2 ani PR

Ruxolitinib 20 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ruxolitinib »

Alte prospecte Xoruten

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM