Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Hukyndra 80 mg/0,8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Adalimumab 80 mg/0,8 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Stada Arzneimittel AG, Germania

Hukyndra 80 mg/0,8 ml conține adalimumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Adalimumab
Concentrație
80 mg/0,8 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AB04
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Ivers-Lee CSM, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1589/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta ambalata într-un blister din PVC/PE x 0,8ml sol. inj. + 1 tampoan alcool W68332001 1589/2021/07 3 ani PR

Adalimumab 80 mg/0,8 ml: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu adalimumab »

Alte prospecte Hukyndra

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM