Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Imraldi 40 mg/0,8 ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Adalimumab 40 mg/0,8 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Samsung Bioepis NL B.V., Olanda

Imraldi 40 mg/0,8 ml conține adalimumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Adalimumab
Concentrație
40 mg/0,8 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AB04
Deținătorul APP
Samsung Bioepis NL B.V., Olanda
Fabricant
Biogen (Denmark) Manufacturing APS, Danemarca
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1216/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 seringi preumplute, fiecare cu câte 1tampon cu alcool W65223001 1216/2017/02 3 ani PR

Adalimumab 40 mg/0,8 ml: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu adalimumab »

Alte prospecte Imraldi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM