Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Movymia 20 micrograme/80 microlitri soluție injectabilă

Teriparatidă 20 micrograme/80microlitri · soluție injectabilă · injectabil · Stada Arzneimittel AG, Germania

Movymia 20 micrograme/80 microlitri conține teriparatidă și face parte din grupa terapeutică „Homeostazia calciului” (cod ATC H05AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Teriparatidă
Concentrație
20 micrograme/80microlitri
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
H05AA02
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Gedeon Richter PLC., Ungaria
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1161/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 cartus din sticla prevazut cu opritor pentru piston si disc de sigilare, ambalat in tavita de plastic sigilata x 2,4 ml sol. inj. W66024001 1161/2017/01 2 ani PRF
Cutie cu 3 cartuse din sticla prevazute cu opritor pentru piston si disc de sigilare, ambalate in tavite de plastic sigilate x 2,4 ml sol. inj. W66024002 1161/2017/02 2 ani PRF

Teriparatidă 20 micrograme/80microlitri: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu teriparatidă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM