Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Pemetrexed Ditrometamina DR. Reddy's 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Pemetrexed 500 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România

Pemetrexed Ditrometamina DR. Reddy's 500 mg conține pemetrexed și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pemetrexed
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01BA04
Deținătorul APP
Dr. Reddy's Laboratories Romania S.R.L., România
Fabricant
Betapharm Arzneimittel GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 13960/2021

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13960/2021. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla tip I cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W64024001 13960/2021/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Pemetrexed 500 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pemetrexed »

Alte prospecte Pemetrexed

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM