Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Signifor 20 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă

Pasireotidă 20 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă · injectabil · Recordati Rare Diseases, Franța

Signifor 20 mg conține pasireotidă și face parte din grupa terapeutică „Hormoni hipofizari și hipotalamici” (cod ATC H01CB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pasireotidă
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
H01CB05
Deținătorul APP
Recordati Rare Diseases, Franța
Fabricant
Novartis Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 753/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 flac. (din sticla) de culoare maronie, cu pulb. pt. susp. inj. si o seringa (din sticla) preumputa, cu solvent+1 adaptor pt. flac. si un ac de proiectat pt. injectare in siguranta W66950001 753/2012/13 3 ani PRF

Alte prospecte Signifor

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM