Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Skyrizi 180 mg soluție injectabilă în cartuș

Risankizumab 150 mg/ml · soluție injectabilă în cartuș · injectabil · Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania

Skyrizi 180 mg conține risankizumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AC18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Risankizumab
Concentrație
150 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în cartuș
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AC18
Deținătorul APP
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1361/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 cartus + un dispozitiv injector atasabil la nivelul corpului W70468001 1361/2019/07 2 ani PR

Risankizumab 150 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu risankizumab »

Alte prospecte Skyrizi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM