Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Pyzchiva 90 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Ustekinumab 90 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Samsung Bioepis NL B.V., Țările de Jos

Pyzchiva 90 mg conține ustekinumab și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ustekinumab
Concentrație
90 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
L04AC05
Deținătorul APP
Samsung Bioepis NL B.V., Țările de Jos
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1801/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta x 1 ml sol. inj. W70262001 1801/2024/02 24 luni Rețetă

Ustekinumab 90 mg/ml: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ustekinumab »

Alte prospecte Pyzchiva

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM