Farmaro
Meniu ☰

Medicamente sub monitorizare suplimentară ▼

Cele 404 medicamente pentru care Agenția Europeană a Medicamentului cere monitorizare suplimentară: medicamente noi sau cu date de siguranță în curs de completare. Orice reacție adversă trebuie raportată.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM